服務(wù)熱線
021-54479081
021-54461587
-
96T人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒
發(fā)布時間： 2012/9/12 點擊次數(shù)： 751次提 供 商： 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 資料大小： 圖片類型： 下載次數(shù)： 172 次 資料類型： JPG 瀏覽次數(shù)： 751 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細(xì)介紹： 文件下載 人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒
試驗原理：
LPO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LPO濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將LPO和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關(guān)系。自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒
操作注意事項
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒
操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒
結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LPO標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LPO含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3、檢測值范圍：0-80umol/L
4、敏感度： 0.1 umol/LEGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 25g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 100g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 5g
2-Ethylimidazole 2-乙基咪唑 [1072-62-4] 500g
Ethylvanillin 乙基香蘭素 [121-32-4] 100g
Ethyl violet 乙基紫 [2390-59-2] 50g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 50g
Elastase 彈性蛋白酶 >3U/mg 2xCrystallized [39445-21-1] 25mg
Elastase 彈性蛋白酶 >8U/mg [39445-21-1] 5mg
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 1g
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 5g
Ellagic acid 鞣花酸 [476-66-4] 25g
Emodin （1,3,8-Trihydroxy-6-methylanthraquinine） 大黃素（植物提取物） [518-82-1] 25g
Enrofloxacin 恩諾沙星 [93106-60-6] 100g
Eosin B, sodium salt 曙紅B; 伊紅B; 藍光曙紅 [548-24-3] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 100g
（−）-Epigallocatechin gallate （-）-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 [989-51-5] 100mg
Eriochrome black T 鉻黑Ｔ [1787-61-7] 100g
L（-） Fucose L-巖藻糖 [2438-80-4] 1g
Erichrome Blue Black B 鉻藍黑 B [3564-14-5] 25g
Erioglaucine disodium salt 酸性藍 9 鈉鹽 [3844-45-9] 5g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 100g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 500g
Erythromycin 紅霉素 [114-07-8] 25g
Eschka’s mixture 氧化鎂碳酸鈉合劑 [8007-09-8] 100g
Esculin, hydrate 七葉苷 [531-75-9] 5g
Ethacridine lactate salt 利凡諾 [6402-23-9] 100g
1,2-Ethanedisulfonic acid disodium salt 1,2-乙二磺酸鈉 [5325-43-9] 5g
1,2-Ethanedithiol 1,2-乙二硫醇 [540-63-6] 100ml
產(chǎn)品中心
Products