牛口蹄疫抗原（FMD）Elisa試劑盒說明書

發布時間： 2010/10/18　　點擊次數： 1089次

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牛口蹄疫抗原（FMD）Elisa試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍： 96T
10ng/L - 240ng/L

使用目的：
本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中口蹄疫抗原（FMD）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛口蹄疫抗原（FMD）水平。用純化的牛口蹄疫（FMD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入口蹄疫抗原（FMD），再與HRP標記的口蹄疫（FMD）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的口蹄疫抗原（FMD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛口蹄疫抗原（FMD）濃度。
試劑盒組成

1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（480ng/L） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

240ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
120ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
60ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
30ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
15ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

ELISA試劑盒

2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.         溫育：操作同3。
8.         洗滌：操作同5。
9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11.     測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：

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