国产久久精品 I 日本一级视频 I 中文有码在线 I 男人阁久久 I 色女人天堂 I 亚洲视频一 I 亚色综合 I 激情视频在线观看免费 I 欧美厕所偷拍视频 I 欧美粗暴jizz性欧美20 I 懂色av一区二区 I 亚洲男人天堂影院 I 91偷拍网站 I 天天舔天天 I 日本在线h I 草比视频在线观看 I 亚洲精品看片 I 日本不卡一区二区三区在线观看 I 日韩极品视频在线观看 I 欧美 日本 一区 I 酒色综合网 I 美女下半身无遮挡 I 天天干天天做天天爱 I 在线视频 国产 日韩 I 日韩一级大片在线观看 I 丰满老熟女毛片 I 日本变态裸体捆绑折磨 I 成人超碰97

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當前的位置:首頁 > 資料下載 > 大鼠轉移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 檢測試劑盒說明書

    大鼠轉移趨化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 檢測試劑盒說明書

    發布時間: 2010/8/3  點擊次數: 1127次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數: 1
    資料類型: 瀏覽次數: 1127
    相關產品:
    詳細介紹:

     

    大鼠轉移趨化生長因子β1TGF-β1ELISA 檢測試劑盒

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

     

     

    試驗原理

    TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA.已知TGF-β1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TGF-β1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關系。

     

    試劑盒內容及其配制:

    試劑盒成份

    96孔配置

    48孔配置

    96/48人份酶標板

    1塊板(96T

    半塊(48T

    塑料膜板蓋

    1

    半塊

    標準品:400pmol/L

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    空白對照

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    標準品稀釋緩沖液

    1瓶(8.0ml

    1瓶(4.0ml

    生物素標記的抗TGF-β1抗體

    1瓶(8.0ml

    1瓶(4.0ml

    親和鏈酶素-HRP

    1瓶(12ml

    1瓶(6.0ml

    洗滌緩沖液

    1瓶(20ml

    1瓶(10ml

    底物A

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    底物B

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    終止液

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

     

    自備材料:

     

    1.   蒸餾水。

    2.   加樣器:5ul10ul50ul100ul200500ul1000ul

    3.   振蕩器及磁力攪拌器等。

    4.    

    樣品收集、處理及保存方法:

     

    1、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

     

     

     

    2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。

    4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5、   保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    操作注意事項:

     

    l        試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    l        實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    l        不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    l        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    l        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    l        底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    l        加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    l        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

     

     

    安全性:

     

    1.   避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2.   實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

    試劑的準備:

     

    1.   標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    400

     pmol/L

    6號標準品)

    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

    200

    pmol/L

    5號標準品)

    100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

    100

    pmol/L

    4號標準品)

    100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    50

    pmol/L

    3號標準品)

    100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    25

    pmol/L

    2號標準品)

    100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    12.5 pmol/L

    1號標準品)

    100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    0 pmol/L

    (空白對照)

    原始濃度不用稀釋直接加入50ul

     

    2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

     

    試劑盒性能:

     

    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990

    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

    3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%

     

     

     

     

    操作步驟:

     

    1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

    2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

    3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

    4.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    7.   每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

    8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

    9.   450nm波長處測定各孔的OD值。

     

    結 果 判 斷 析:

     

    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TGF-β1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TGF-β1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    3檢測值范圍:0-400pmol/L

    4、敏感度: 0.1 pmol/L

     

     

產品中心 Products
在線客服 聯系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

主站蜘蛛池模板: 国产女主播精品大秀系列 | 精品亚洲综合成人网 | 久久欧美视频 | 日韩欧美亚洲国产ay | 欧美黄色1级视频 | 99久久99久久精品国产片桃花 | 日韩视频中文 | 久久精品青草社区 | 韩日美无码精品无码 | av字幕在线 | 毛片大全真人在线 | 久久久婷婷五月亚洲97号色 | 国产一区二区精品 | 成年人国产精品 | 果冻传媒18禁免费视频 | 亚洲成人免费在线观看 | 在线精品国产一区二区三区88 | 国产精品666| 日本熟妇人妻ⅹxxxx国产 | 久久久久久久久亚洲精品杨幂 | 熟女人妻一区二区三区免费看 | 新国产三级视频在线播放 | 在线视频国产99 | 久久婷婷是五月综合色 | 无码高潮少妇多水多毛 | 成人区人妻精品一区二区三区 | 香蕉在线网站 | 无码视频一区二区三区在线观看 | 色婷婷88av视频一二三区 | 二级毛片在线观看 | 欧美激情精品成人一区 | 欧美黄色片视频 | 日韩综合久久 | 色丁香婷婷 | 亚洲欧洲在线观看 | 99久久无色码中文字幕人妻蜜柚 | 午夜性色| 免费精品一区二区三区在线观看 | 亚洲免费色视频 | 久草色站 | 色男人的天堂 | 久久国产精品久久久 | 久久久久亚洲精品成人网 | 亚洲一区无码精品色 | 精品多毛少妇人妻av免费久久 | 欧美二区视频 | 黄色精品视频 | 成人免费视频一区 | 插逼毛片 | 永久av| 一色桃子中文字幕 | 成人α片免费视频在线观看 | 欧美黄站 | 无码人妻丰满熟妇啪啪区日韩久久 | 热久久精 | 亚洲乱码日产精品m | 中文字幕免费中文 | 天天操天天干天天操 | 国产啊v在线观看 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 精品国产免费人成网站 | 亚洲日韩男人网在线 | 国产免费小视频 | 中日韩高清无专码区2021 | 色欲香天天天综合网站小说 | 国产日产欧产精品推荐 | 伊人五月综合 | 亚洲成a∧人片在线观看无码 | 亚洲人成亚洲人成在线观看 | 欧美激情图片 | 日本xxxx裸体xxxx出水 | 午夜偷拍福利视频 | 亚洲三级高清免费 | a天堂最新地址 | 国产日产欧产精品推荐 | 屁屁影院,国产第一页 | 欧美亚洲熟妇一区二区三区 | 精品一卡二卡三卡四卡网站 | 久久久精品妇女99 | 在线亚欧观看2023 | 麻豆成人传媒一区二区 | 亚洲第一成年免费网站 | 国产黑丝一区二区 | 亚洲一区 中文字幕 | 欧美性性性性性色大片免费的 | 婷婷五月综合国产激情 | 大桥未久在线视频 | 亚洲欧美综合精品久久成人 | 国产卡一卡二卡三卡免费 | 看国产毛片 | 俄罗斯精品一区二区 | 日本妇乱大交xxxxx | 国产成人中文字幕 | 亚洲日韩av无码一区二区三区人 | 26uuu另类亚洲欧美日本 | 日本免费人成视频播放 | 香蕉av福利精品导航 | 免费无遮挡禁18污污网站 | 亚洲中文字幕无码第一区 | 国产人成无码视频在线观看 | 老司机精品福利视频 | 成人午夜视频免费观看 | hd最新国产人妖ts视频仙踪林 | 日本天天操 | 久久精品国产一区二区三区肥胖 | 女人被躁到高潮免费视频软件 | 日韩日日 | 福利免费观看 | 久久人人爽人人爽久久小说 | 老子影院午夜伦不卡无码 | 色婷婷激情五月 | 亚洲欧美一级 | 亚州久久久 | 中文字幕av资源 | 国产麻豆 9l 精品三级站 | 99re在线视频| 久久女人网 | 亚洲精品自拍偷拍视频 | 中文字幕日韩精品欧美一区蜜桃网 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 中文字幕国产视频 | 欧美性猛交 | 苍井空浴缸大战猛男120分钟 | 久久久精品妓女影院妓女网 | 国产在线一区二区三区 | 国产美女色诱视频又又酱 | 乱中年女人伦av一区二区 | 精品国产一区二区三区av 性色 | 久久草在线观看视频 | 亚洲高清国产拍精品26u | 日本一区二区在线免费观看 | 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮 | 亚洲春色综合另类网 | 嫩草视频在线观看 | 99精品视频69v精品视频 | 国产一级片免费观看 | aⅴ网站在线观看 | 一区二区三区精品在线 | 国产精品久久久久久麻豆一区 | com超碰 | 91精品国产毛片 | 日本高清视频在线观看 | 成人激情小说网站 | 国产又色又爽又刺激在线观看 | 毛片毛片毛片毛片毛片 | 在线观看无码的免费网站 | 欧美一区二区三区在线播放 | 日本欧美久久久免费播放网 | 乱人伦人妻中文字幕无码 | www亚洲最大aⅴ成人天堂 | www.色午夜.com| 国产精品18久久久久久久久久久久 | 国产ts惠奈酱群妖互玩 | 四虎最新地域 | 丰满多毛少妇做爰视频 | 国产美女亚洲精品久久久综合 | 99天堂网| 日韩久久网站 | 国产又大又黄又粗的视频 | 小荡货好紧好爽奶头大视频 | 欧美成人三级精品 | 欧美日韩国产精品自在自线 | 中文字幕+乱码+中文字幕一区 | 日韩高清网站 | 国产成人综合久久精品免费 | 韩国专区福利一区二区 | 日韩国产亚洲欧美成人图片 | 精品熟女少妇av免费观看 | 亚洲精品亚洲人成在线观看 | 天天摸天天做天天爽 | 青娱乐手机在线视频 | 天堂…在线最新版在线 | 久久综合给合综合久久 | 亚州综合视频 | 欧美牲交a欧美牲交vdo18 | 国产新婚疯狂做爰视频 | aa区一区二区三无码精片 | 国产精品九九九 | 国产精品黄色网 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 狠狠躁夜夜躁av蜜臀少妇 | 无人区国产成人久久三区 | 亚洲天堂中文字幕在线 | 国产乱码一区二区三区免费 | 欧美精品一级 | 无码囯产精品一区二区免费 | 欧美日本一本 | 蜜桃av.com| avwwwwww| 后进极品美女白嫩翘臀视频 | 中文字幕乱码熟女人妻水蜜桃 | 亚洲s片 | 国产91视| 亚洲图欧洲图自拍另类高清 | 中文字幕一区三级久久日本 | 久久不见久久见免费视频观看 | 午夜性色福利在线观看视频 | 天堂最新在线 | 免费av黄色 | 国产99久久久欧美黑人刘玥 | 无码成人网站视频免费看 | 成人年无码av片在线观看 | 国产精品1卡2卡3卡4卡 | 中年两口子高潮呻吟 | 国产又白又嫩又紧又爽18p | 琪琪电影午夜理论片八戒八戒 | 深夜福利你懂的 | 天堂69堂在线精品视频软件 | 黑人巨茎美女高潮视频 | 欧美福利一区二区三区 | 免费无遮挡无码h肉动漫在线观看 | 亚洲国产精品一区二区美利坚 | 亚洲午夜一区 | 无套内谢孕妇毛片免费看 | 国产大片黄 | 免费理伦片在线播放网站 | 天天爽夜夜爽精品视频婷婷 | 中文字幕人妻不在线无码视频 | 国产精品视频中文字幕 | 青娱乐手机在线视频 | 99精品视频69v精品视频 | 国产成人av片在线观看 | 天天插天天干天天射 | 99久久国产视频 | 亚洲国产另类久久久精品网站 | 国产精品18久久久久久首页狼 | 日韩精品在线观看一区二区三区 | 另类亚洲欧美专区第一页 | 国产人19毛片水真多19精品 | 激情按摩系列片aaaa | 青青久久av北条麻妃黑人 | 日韩欧美亚洲国产 | 国产精品人成视频免费播放 | 黄色在线免费观看网站 | 男人视频网站 | 中文字幕丰满乱孑伦无码专区 | 综合亚洲综合图区网友自拍 | 永久天堂网av手机版 | 天天夜夜草 | 主站蜘蛛池模板: 蛛词}| 欧美人成视频在线视频 | 欧美国产日本高清不卡 | 蜜桃成人无码区免费视频网站 | 少妇高潮惨叫久久久久久 | 中文字幕无码不卡免费视频 | 97超级碰碰碰久久久久app | 久久综合伊人中文字幕 | 亚洲色大网站www永久网站 | 久久久噜噜噜久久久白丝袜 | 成人国产精品免费观看动漫 | 亚洲综合在线五月 | 广东少妇大战黑人34厘米视频 | 精品乱码一卡2卡三卡4卡二卡 | 欧洲精品一区二区三区 | 九九热99久久久国产盗摄 | 久久精品中文字幕第一页 | 国产精品户外野外 | 18禁无遮挡免费视频网站 | 毛片毛片毛片毛 | 欧美不卡在线播放 | www.91麻豆| 九一亚洲| 久久超碰97 | 中国人与黑人牲交free欧美 | 国产精品乱码久久久久久1区2区 | 午夜激情视频在线 | 久久官网 | 国产sm调教折磨视频失禁 | 看免费5xxaaa毛片 | 久久天天躁狠狠躁夜夜躁2012 | 欧美人妖一区二区 | 天堂在线精品视频 | 国产三级成人 | 爆乳喷奶水无码正在播放 | 日本午夜免a费看大片中文4 | 雯雯在工地被灌满精在线视频播放 | 中国少妇大p毛茸茸 | 国产黑丝一区 | 黄色av免费观看 | 国产内射999视频一区 | 青草福利 | 中文字幕久久精品一二三区 | 日韩一区二区在线免费观看 | 国产成人av一区二区三区在线观看 | 80s毛片 | 凸凹人妻人人澡人人添 | 国产精品免费久久久久久久久久中文 | 美日韩一级| 亚洲国产另类久久久精品小说 | 久久99久久99精品免视看婷婷 | 青青草影院在线观看 | 在线观看亚洲 | 亚洲v天堂v手机在线 | 黄色三级短视频 | 亚洲地址一| 亚洲电影天堂av2017 | av免费在线不卡 | 日日操影院 | 国产自产21区 |