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    檢測植物elisa試劑盒操作步驟

    發布時間: 2021-09-24  點擊次數: 1942次

    檢測植物試劑盒操作步驟:

    1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

    2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3。

    8.洗滌:操作同 5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 a50μl,再加入顯色劑 b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

    10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉)。

    11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(od 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。


    8.jpg


    計算和結果判定:

    試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00 陰性對照平均值≤0.10

    臨界值(cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值 0.15

    陰性判定:樣品 od 值< 臨界值(cut off)者為金葡萄球菌腸毒素(se)陰性 陽性判定:樣品 od 值≥ 臨界值(cut off)者為金葡萄球菌腸毒素(se)陽性。

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